刊 · 见 | 谁能回答“我是谁”？答案见JCR Q1的表观遗传学期刊Epigenetics！

为帮助更多科研人员选择更加合适的期刊火币(huobi)，Taylor & Francis推出专栏——

刊·见，该专栏致力于为读者和广大科研人员带来Taylor & Francis旗下期刊的详细解读，从期刊的基本情况、编委阵容、社会影响力到审稿速度、高被引文章等实用信息，专栏将为您带来最详细的介绍，让您更加全面地了解Taylor & Francis出版集团旗下优秀的国际期刊，帮助更多中国卓越的科研成果顺利在国际期刊上发表火币(huobi)。

作为与经典遗传学相对应的概念，表观遗传学更深入地向我们揭示了基因何时何地以何种方式表达火币(huobi)。如果经典遗传学决定了基因的中心法则，那么表观遗传学更像是基因的开关。作为现代遗传学领域相对发展较快的一个前沿学科，在发展过程中，始终吸引着全球科研人员在各自的领域不断产出新的观点和重要研究成果。

本期刊·见火币(huobi)，我们为大家带来表观遗传学高质量国际期刊Epigenetics，我们精选了本刊近两年内高被引文章和2022年社交媒体及网络Altmetrics高分文章，内容涉及如下问题：

肥胖为什么是心血管疾病的一个主要风险因素来源火币(huobi)？

吸烟与cg05575921的剂量依赖性去甲基化是否有关火币(huobi)？

新型冠状病毒感染康复者的DNA甲基化模式改变火币(huobi)，从轻度至中度新型冠状病毒感染中恢复对其有什么影响？

Epigenetics 作为一份同行评议国际期刊，为展示、共享和探讨表观遗传机制及其在不同生物进化过程中的作用的相关研究提供开创性的交流平台火币(huobi)。Epigenetics 涵盖的主题包括但不限于：

DNA甲基化

核小体定位和修饰

基因沉默

基因印记

染色质重塑

非编码RNA

剂量补偿

表观遗传治疗和诊断

癌症表观遗传学

神经表观遗传学

该期刊被SCIE, Scopus, EMBASE, PubMed/MEDLINE, EBSCO和BIOSIS等国际知名数据库收录火币(huobi)。

根据JCR显示，Epigenetics的影响因子自2017年起，保持小幅稳健增长趋势；在遗传学和遗传领域排名为40/175火币(huobi)。

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CiteScore

CiteScore（2021）为8.1

CiteScoreTracker（2022）为7.7

生物化学、遗传学和分子生物学：分子生物学领域排名110/386

生物化学、遗传学和分子生物学：癌症研究领域排名63/210

编辑团队

作者分布

根据JCR显示火币(huobi)，近三年，在Epigenetics发文的国家中：

中国发文量位列全球第二火币(huobi)，共计52篇

美国排名第一火币(huobi)，共计180篇

近三年火币(huobi)，在Epigenetics发文的全球高校和科研机构中，发文活跃的有:

欧洲研究型大学联盟火币(huobi)，共计40篇

加州大学火币(huobi)，共计26篇

哈佛大学火币(huobi)，共计22篇

审稿周期

从提交稿件到获取初审意见火币(huobi)，平均需要10天

获取首个同行评审决定火币(huobi)，平均需要76天

稿件一旦接受后火币(huobi)，在线出版平均需要22天

学术文章 | 推荐阅读

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1）近两年内高被引文章

DNA methylation profile of genes involved in inflammation and autoimmunity correlates with vascular function in morbidly obese adults

作者：Mohamed M. Ali, Dina Naquiallah, Maryam Qureshi, Mohammed Imaduddin Mirza, Chandra Hassan, Mario Masrur, Francesco M. Bianco, Patrice Frederick, Giulianotti P. Cristoforo, Antonio Gangemi,Shane A. Phillips & Abeer M. Mahmoud

肥胖是心血管疾病的一个主要风险因素火币(huobi)。血液检测到的表观遗传图谱可以作为临床相关的无创性生物标志物。因此，作者团队调查了肥胖受试者和成人减肥受试者的外周血液中炎性基因的DNA甲基化，以及它们与心血管代谢测量的相关性。作者团队从肥胖病人（n = 24）和减肥受试者中（n = 24）获得血液和脂肪组织（AT）样本，为一氧化氮 (NO) 和活性氧 (ROS) 的流动诱导扩张和产生检测了孤立的小动脉脂肪组织。作者团队通过多普勒超声测量了肱动脉血流介导的扩张（FMD），分析了全血DNA中94个炎性基因和自身免疫的启动子甲基化与血管功能和心血管代谢风险因素的关系。与肥胖受试者相比，减肥受试者有77个基因甲基化程度较高，肥胖个体中有28个促炎基因显著低甲基化，在这些基因中最主要的是 CXCL1、CXCL12、CXCL6、IGF2BP2、HDAC4、IL12A 和 IL17RA。与减肥受试者相比，其中15个基因在肥胖受试者中的mRNA显著升高，最主要的是CXCL6、TLR5、IL6ST、EGR1、IL15RA 和 HDAC4基因。甲基化百分比与体质指数（BMI）、总脂肪百分比、内脏脂肪百分比、血压、空腹血浆胰岛素、血清 IL6 和 C 反应蛋白、小动脉 ROS 和饮酒量呈负相关，与瘦肉百分比、高密度脂蛋白（HDL）、血浆叶酸和维生素B12 呈正相关，小动脉FID和NO产生，以及肱动脉FMD。作者团队研究结果表明，肥胖成人的血管功能障碍可能归因于全身性低甲基化和免疫相关基因的过度表达。

DNA methylation differentiates smoking from vaping and non-combustible tobacco use

作者：Allan Andersen, Rachel Reimer, Kelsey Dawes, Ashley Becker, Natasha Hutchens, Shelly Miller , Meesha Dogan, Brandon Hundley, James A Mills, Jeffrey D Long & Robert Philibert

越来越多的非燃烧形式的尼古丁（如电子烟）的使用带来了引人注目的公共卫生问题，即其相对于香烟等燃烧烟草产品的特定风险火币(huobi)。为了充分界定这些风险，需要改进生物标志物，以区分这些形式的尼古丁使用。根据先前的研究表明，cg05575921的甲基化状态可作为燃烧的烟草烟雾暴露的特定生物标志物。作者团队假设将这一表观遗传生物标志物与传统的代谢物检测相结合，可以对尼古丁产品的消费类型进行分类。因此，作者团队测定了 112 名吸烟者、35 名电子烟使用者、19 名无烟烟草使用者和 269 名非烟草使用者的样本中的DNA甲基化和血清可替宁值，并对所有尼古丁使用者和22名经核实为非尼古丁使用者的尿液样本进行了质谱分析，以确定尿液的尼古丁产品特定物质的水平，包括：丙二醇、2-氰乙基硫醇酸和新烟碱。研究结果表明：1) 吸烟与cg05575921的剂量依赖性去甲基化有关，并且尿液中的2-cyanoethylmercapturic acid 新烟碱水平增加 2) 电子烟的使用不会使 cg05575921 去甲基化3) 无烟烟草的使用也不会使 cg05575921 去甲基化，但与新烟碱水平呈正相关 4 ) 2-cyanoethylmercapturic acid 和 cg05575921 水平高度相关，5) 丙二醇水平不能可靠地区分使用组别。Cg05575921评估将烟草烟雾与无烟尼古丁来源（包括电子烟和无烟烟草）区分开来，这两者均与cg05575921去甲基化无关。甲基组学和代谢物分析的组合，可以准确分类各种含尼古丁产品的使用状态。

2）2022年Altmetrics高分文章

Epigenetic rewiring of pathways related to odour perception in immune cells exposed to SARS-CoV-2 in vivo and in vitro

作者：Johanna Huoman, Shumaila Sayyab, Eirini Apostolou, Lovisa Karlsson, Lucas Porcile, Muhammad Rizwan, Sumit Sharma, Jyotirmoy Das, Anders Rosén & Maria Lerm

大多数新型冠状病毒感染的康复者只出现轻度到中度的症状，而有些则完全没有症状火币(huobi)。尽管包括新型冠状病毒在内的病毒可能通过包括DNA甲基化在内的表观遗传机制来逃避宿主的免疫反应，但对这些宿主修饰在防御新型冠状病毒和健康恢复中是否重要却所知甚少。为此，作者团队将新型冠状病毒感染康复者的全表观基因组DNA甲基化模式与大流行之前和之后的未感染对照组进行了比较。包括：从未感染的对照组、新型冠状病毒康复者和具有新型冠状病毒特异性T细胞反应的无症状者，以及用新型冠状病毒体外刺激的外周血单核细胞(PBMC)中提取外周血单核细胞（PBMC）DNA。随后，使用Illumina MethylationEPIC 850K阵列，进行统计/生物信息学分析包括差异DNA甲基化、通路过度表达和模块识别分析。不同的DNA甲基化模式将新型冠状病毒感染康复者与未感染对照组区分开来，在实验性新型冠状病毒感染模型中具有相似的结果。在体内鉴定了新型冠状病毒诱导模块，包括 66 个基因，其中6个（TP53、INS、HSPA4、SP1、ESR1 和 FAS）存在于相应的体外分析中。过度表征分析揭示了在 Wnt、毒蕈碱乙酰胆碱受体信号传导和促性腺激素释放激素受体途径中的相关参与。此外，来自两种环境的大量差异甲基化和网络基因与新型冠状病毒相互作用。新型冠状病毒感染康复者的 DNA 甲基化模式改变表明，从轻度至中度新型冠状病毒感染中恢复会留下长期的表观遗传痕迹。体外和体内暴露都会导致影响气味感知途径的表观遗传调节。未来的研究应该要确定这是否反映了宿主诱导的保护性抗病毒防御或有针对性的病毒劫持以逃避宿主防御。

Genomic map of candidate human imprint control regions: the imprintome

作者：Dereje D. Jima,David A. Skaar,Antonio Planchart,Alison Motsinger-Reif,Sebnem E. Cevik,Sarah S. Park,Michael Cowley, Fred Wright, John House, Andy Liu, Randy L. Jirtle & Cathrine Hoyo

印记基因——对生长、新陈代谢和神经元功能至关重要——由一种亲本等位基因表达火币(huobi)。依赖亲本的CpG甲基化在印记控制区 (ICR) 调节这种表达。作者团队通过对源自三个胚层和配子的DNA进行全基因组亚硫酸氢盐测序 (WGBS)，确定了人类全基因组候选ICR，确定了1,488个半甲基化候选 ICR。配子甲基化在332个ICR（178 个父系甲基化和 154 个母系甲基化）中接近0%或100%，支持亲本特异性甲基化，并且65%位于充分描述的CTCF结合或DNaseI超敏感位点区域。这份人类印记基因组的研究，将会系统地确定早期发生的印记失调在人类疾病以及发育和行为障碍的发病机制中的作用。

Precise epigenomic editing with a SunTag-based modular epigenetic toolkit

作者：Subhrangshu Guhathakurta, Levi Adams, Inhye Jeong, Anishaa Sivakumar, Mingyu Cha, Mariana Bernardo Fiadeiro, Haiyan Nancy Hu & Yoon-Seong Kim

表观遗传调控是控制基因表达的关键因素火币(huobi)。在这篇文章里，作者团队介绍了基于CRISPR/dCas9的模块化表观遗传工具包，该工具包能够对表观遗传结构进行基因特异性调节。通过修改标记有五个 GCN4结构的dCas9的SunTag框架，每个表观遗传writer都与scFv和靶标特异性sgRNA 结合，并且这个系统能够以靶标特异性的方式修改多个表观遗传标记。作者团队成功地证明了该系统在修改单个组蛋白转译后修饰方面是有效的。作者团队通过筛选一个大的启动子区域并识别具有高碱基对分辨率的差异结果，展示了它作为一种工具来了解特定组蛋白标记对基因表达贡献的实用性。这种表观遗传工具包可以很容易地用多种表观遗传效应器进行更改，并且是研究人员用于了解基因特异性表观遗传变化及其与基因表达的关系的有用工具。

文章出版费（APC）

Epigenetics 的标准文章出版费（APC）：2970美元 / 2335英镑；没有论文提交费火币(huobi)。此外，根据您所在国家/地区，可能还需缴纳当地增值税或税费。

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